Строение молекулы днк. Схема молекулы ДНК

В конце своей первой статьи они сдержанно отметили: От нашего внимания не ускользнуло, что постулированное нами специфическое спаривание оснований сразу же позволяет постулировать и возможный механизм копирования для генетического материала. Во второй статье, опубликованной втом же 1953, которые следовали из их модели, в генетическом плане, они обсудили выводы. Расстояние между сахарофосфатными остовами двух цепей постоянно и равно расстоянию, занимаемому парой оснований, одним пурином и одним пиримидином. В том же году получили Нобелевскую примию Кендрью и Перуц за свои работы по определению трехмерной структуры белков, также выполненные методом рентгеноструктурного анализа. Каждая цепь днк состоит из сахарофосфатного остова, вдоль которого перпендикулярно длинной оси двойной спирали располагаются основания; находящиеся друг против друга основания двух противоположных цепей двойной спирали связаны между собой водородными связями. Это открытие, дало мощный толчок развитию молекулярной биологии, сколь явно структура может быть связана с функцией уже на молекулярном уровне, показавшее. Вдоль оси молекулы соседние пары оснований располагаются на расстоянии 0,34 нм одна от другой, чем и объясняется обнаруженная на рентгенограммах периодичность. Уотсон и Крик отдавали себе отчет в том, что их модель удовлетворяет этим требованиям. Во второй статье, в генетическом плане, опубликованной втом же 1953, они обсудили выводы, которые следовали из их модели. В конце своей первой статьи они сдержанно отметили: От нашего внимания не ускользнуло, что постулированное нами специфическое спаривание оснований сразу же позволяет постулировать и возможный механизм копирования для генетического материала. Два пурина занимали бы слишком много места, а два пиримидина. Цепи антипараллельны, направлены в противоположные стороны. Никаких ограничений относительно последовательности нук-леотидов в одной цепи не существует, но в силу правила спаривания оснований эта последовательность в одной цепи определяет собой последовательность нуклеотидов в другой цепи. Все материалы размещены и подготовлены для образовательных и некоммерческих целей посетителями сайта, что все права на него принадлежат вам, Присылая материал для размещения вы соглашаетесь с тем, При цитировании любой информации обратная ссылка на - обязательна, Материалы для размещения просим присылать на указанные контактные адреса. В том же году получили Нобелевскую примию Кендрью и Перуц за свои работы по определению трехмерной структуры белков, также выполненные методом рентгеноструктурного анализа. В 1953, а в 1962 они вместе с Морисом Уилкинсом были удостоены за эту работу Нобелевской премии. Сахарофосфатные остовы двух цепей двойной спирали хорошо видны на пространственной модели ДНК. Это открытие, показавшее, дало мощный толчок развитию молекулярной биологии, сколь явно структура может быть связана с функцией уже на молекулярном уровне. Полный оборот спирали приходится на 3,4 нм, на 10 пар оснований. Каждая цепь закручена в спираль вправо, закручены вправо вокруг одной и той же оси, образуя двойную спираль, и обе они свиты вместе. Для того чтобы признать предложенную структуру генетическим материалом, что она способна: 1 нести в себе закодированную информацию и 2 точно воспроизводиться реплицироваться, требовалось показать.